Protein A+G瓊脂糖凝膠說明書
Protein A+G Agarose
Cat. No. K0349
保存：2-8 ℃
組分說明
Cat.No. K0349
Volume 2 ml
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品為Protein A 和 Protein G 共價交聯(lián)到4% Agarose beads 上的產(chǎn)物，并保存在含有0.05%疊氮鈉的TBS 緩沖液中，2 ml Protein A+G Agarose 中共含有 0.5 ml Agarose beads，約2 mg 重組的Protein A+G。主要用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)，也可以用于抗體的純化。適用于免疫沉淀所有Protein A Agarose 和Protein G Agarose 單獨可以免疫沉淀的抗體，包括Mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA, Rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, Rabbit IgG, Rabbit and Goat polyclonal Abs，以及Human IgG1, IgG2,IgG3 和IgG4。本產(chǎn)品如果用于常規(guī)的免疫沉淀，可以免疫沉淀100 次。
注意事項
1. 請勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2. Protein A+G Agarose 使用前一定要充分重懸，即充分顛倒若干次使混合均勻。
3. 從蛋白樣品收集開始，所有步驟中蛋白樣品都必須在4℃或冰上操作。
4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟
1. 免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)：
1.1. 蛋白樣品的準備：
1.1.1 對于10 cm細胞培養(yǎng)皿中的貼壁細胞，吸除細胞培養(yǎng)液，PBS洗滌一次，然后加入500 μl至2 ml細胞裂解液裂解細胞。
1.1.2. 對于組織樣品參考貼壁細胞使用裂解液的比例進行裂解。
1.1.3. 對于懸浮細胞，離心收集細胞后，PBS洗滌一次，然后參考貼壁細胞的裂解方法進行裂解。
注： 詳細的裂解方法參考不同裂解液的詳細使用方法。如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過高，可以用裂解液或PBS適當稀釋，如果蛋白樣品濃度過低，在以后的裂解過程中宜適當減少裂解液的用量。
1.2. 去除非特異性結(jié)合(可選做)：
1.2.1. 取200 μl至1 ml蛋白樣品，蛋白量約為200 μg至1 mg，加入約1微克和免疫沉淀時使用的IgG種屬相同的普通IgG和20 μl充分重懸的Protein A+G Agarose，4℃緩慢搖動30分鐘至2小時。
1.2.2. 2500 rpm(約1000 g)離心5分鐘，取上清用于后續(xù)的免疫沉淀。
注： 所謂種屬相同的IgG是指，例如后續(xù)免疫沉淀時用的是小鼠IgG，則在本步驟中可以加入normal mouse IgG，如無normal IgG可以加入其它不影響后續(xù)檢測的其它mouse IgG類型的抗體。通過和normal IgG和Protein A+GAgarose的孵育，可以充分降低非特異性的結(jié)合，降低背景。
1.3. 免疫沉淀：
1.3.1. 加入0.2-2 μg用于免疫沉淀的一抗，4℃緩慢搖動過夜。
1.3.2. 再加入20 μl充分重懸的Protein A+G Agarose，4℃緩慢搖動1-3個小時。(為方便后續(xù)的洗滌操作可以把加入充分重懸的Protein A+G Agarose的量調(diào)整為40微升。)
1.3.3. 2500 rpm(約1000 g)離心5分鐘，或瞬時高速離心，小心吸除上清，注意寧可留下少量上清也不能吸掉Protein A+G Agarose。
1.3.4. 用準備蛋白樣品時的裂解液或PBS洗滌沉淀5次，裂解液或PBS的用量每次為0.5-1 ml。洗滌時離心條件和吸除上清的要求同上面的步驟C3。
1.3.5. 完成最后一次洗滌后，去除上清，加入20-40 μl 1XSDS-PAGE電泳上樣緩沖液Vortex重懸沉淀，瞬時高速離心把樣品離心至管底。
1.3.6. 100℃或沸水浴處理3-5分鐘，取部分或全部樣品用于SDS-PAGE電泳，暫時不用的樣品可以-20℃保存。
2. 免疫共沉淀：
參考免疫沉淀的方法進行，但免疫共沉淀(CO-IP)通常必須使用未經(jīng)凍存的新鮮蛋白樣品。普通的免疫沉淀雖然可以使用凍存的蛋白樣品，但也宜用新鮮的蛋白樣品為佳。
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